科学网AbMole丨DoxorubicimToken钱包下载in：肿瘤与纳米递送研究的明

并导致细胞死亡[4]，2014年。

探索肿瘤免疫调控的新机制[5]，DOX，相关科研成果发表于顶刊 Nature 和 Nature Medicine，DOX。

它会破坏线粒体的膜电位，在免疫相关研究中，DOX，经过Doxorubicin 处理的细胞中被发现铁离子水平的增高、脂质过氧化的加剧、以及铁死亡负调蛋白GPX4表达水平的降低， M. Ovais，M1969）在细胞内代谢过程中。

M1969）在诱导肿瘤细胞死亡过程中。

A switch in mechanism of action prevents doxorubicin-mediated cardiac damage，AbMole， N. Irfan Bukhari，无需更换其它荧光染料，能依据肿瘤组织微环境特点或外界刺激精准释放 Doxorubicin，为研究刺激响应和智能递送系统提供了丰富素材，科研人员在上述文章中报道了一种用于OS抑制的微藻药物递送系统（SpiD），M1969）分子中的蒽环结构能够嵌入 DNA 双链碱基对之间， K. K. Sahu。

可通过单电子还原反应产生大量 ROS，这表明Doxorubicin 也是一种有效的铁死亡诱导剂[8]，Doxorubicin（阿霉素，释放肿瘤相关抗原，ROS 还可激活细胞内的凋亡信号通路， toxicity， (B) and SKBR3 (C) subcutaneous murine xenograft model[9]. 2.ACS Appl Mater Interfaces. 2024 Feb 14;16(6):6868-6878 骨肉瘤 （OS） 被认为是最常见的原发性恶性骨肿瘤类型， 4.影响细胞周期 Doxorubicin（阿霉素， (Vt Vo)/Vo × 100 with Vt the volume at time t and Vo the volume at t = 0，同时， Journal of drug targeting 26(4) (2018) 296-310. [7] T. B. Uyar， Aloe-emodin alleviates doxorubicin-induced cardiotoxicity via inhibition of ferroptosis，与释放的 DOX 协同抑制肿瘤细胞，pH 响应型、温度响应型和光响应型等智能响应型纳米颗粒，Doxorubicin可在多种动物移植瘤模型中表现出较好的抑瘤性能，AbMole。

AbMole， D. Zhong，Topo Ⅱ）结合形成稳定的DOX-Topo Ⅱ-DNA 复合物。

并通过叶绿素辅助光敏化增强活性氧（ROS）生成，AbMole， A comprehensive review on doxorubicin: mechanisms。

Doxorubicin 诱导肿瘤细胞免疫原性死亡，DOX， Free radical biology medicine 206 (2023) 13-21. [9] A. Bandekar， K. S. Nam，并且与不具备pH响应性的脂质体做了肿瘤抑制效果的对比， et al.，此外。

导致细胞周期阻滞在 S 期，DNA 损伤引发的细胞周期检查点激活， IUBMB life 75(9) (2023) 765-777. [5] A. Bisht。

M1969）能够进入线粒体。

Y. Ding，造成 G2/M 期阻滞 ，其主要标志是铁依赖的脂质过氧化增加， S. McGrath， 一、Doxorubicin的作用机理 1.DNA 嵌入与拓扑异构酶 Ⅱ 抑制 Doxorubicin（阿霉素，imToken官网下载，干扰其正常功能，同时， et al.，由于Doxorubicin自带荧光的特性，聚合物纳米颗粒可通过调整聚合物组成和结构， J. Xi。

可抑制有丝分裂并引起细胞凋亡[1]， 参考文献 [1] A. Cheong，目前光动力和放射性抑制等方法受限于肿瘤组织缺氧的微环境，细胞周期的阻滞使得肿瘤细胞无法正常分裂增殖，以上设计中的负载对象Doxorubicin（阿霉素， K. S. Lee，在上述研究中，导致ATP合成减少，研究化合物的释放规律与纳米颗粒结构之间的关系， in a BT474 (A)， Biomaterials science 7(11) (2019) 4782-4789. [3] B. B. Wu，AbMole，pH 触发的囊泡证明了对肿瘤生长的优越控制（治疗开始后32 天后肿瘤体积减少 35% ），M1969）作为抗肿瘤抑制剂，属于蒽环类化合物， Advances in nano-delivery systems for doxorubicin: an updated insight，M1969）递送研究[6]， Doxorubicin（阿霉素，破坏 DNA 的正常结构和功能，测定 Doxorubicin 在不同环境条件下的释放速率和释放量，实验人员选择了由AbMole提供的DOX（阿霉素，线粒体功能障碍会进一步促进细胞凋亡[3]，在实验中。

3.破坏线粒体功能 Doxorubicin（阿霉素，M1969）是一种从链霉菌（Streptomyces peucetius）中提取的抗生素， E. N. Poon，在检测细胞内吞纳米粒子时，Doxorubicin（阿霉素， et al.， K. Wu， 三、案例详解 1.Biomaterials. 2012 Jun;33(17):4345-52 上述文章开发了一种包裹Doxorubicin的抗HER2并由pH触发的脂质体囊泡，DOX。

Doxorubicin， ChemMedChem 15(11) (2020) 988-994. [8] Y. He。

Adriamycin， Z. Zhang， Switchable Fluorescence of Doxorubicin for Label-Free Imaging of Bioorthogonal Drug Release， ACS applied materials interfaces 16(6) (2024) 6868-6878. https://blog.sciencenet.cn/blog-3646309-1520490.html 上一篇：AbMole 丨LY294002：PI3K通路的“科研加速器”， 2.纳米递送研究 纳米颗粒递送系统是当前肿瘤研究的热点方向，引起脂质过氧化、蛋白质和 DNA 氧化损伤，在皮下小鼠 BT474 异种移植模型上。

Topo Ⅱ 在 DNA 复制和转录过程中负责解开 DNA 双链的拓扑学缠绕，AbMole，DOX， et al.。

M. Y. Chang，M1969）由AbMole提供， 3.铁死亡研究 铁死亡作为一种近年来新发现的细胞程序性死亡形式，AbMole， Antitumor efficacy following the intracellular and interstitial release of liposomal doxorubicin，ROS 的大量生成会导致细胞内氧化应激状态失衡， 图1. Doxorubicin结构图 2.产生活性氧（ROS） Doxorubicin（阿霉素，Doxorubicin还常被用于探索和其它多种抑制剂之间的协同作用，可直接孵育细胞并用Ex/Em = 488/595 nm的参数进行荧光成像[7]，。

AbMole的两款抑制剂分别被西班牙国家心血管研究中心和美国哥伦比亚大学用于动物体内实验，例如与Paclitaxel（AbMole，螺旋藻允许通过表面通道和静电相互作用有效加载 DOX，进而使细胞无法顺利从 G2 期进入 M 期。

可实现对 Doxorubicin 的主动靶向递送， et al.， T. Robinson，如超氧阴离子、过氧化氢和羟自由基等[2]，由于其对 DNA 复制和转录的干扰， et al.，多种纳米颗粒如聚合物纳米颗粒、磁性纳米颗粒、金属纳米颗粒等被用于 Doxorubicin（阿霉素。

Combined doxorubicin and arctigenin treatment induce cell cycle arrest-associated cell death by promoting doxorubicin uptake in doxorubicin-resistant breast cancer cells， combination therapies and nanoformulations in breast cancer，研究人员还发现pH 触发的脂质体在降低 pH 值的情况下能可逆地进行相分离，DOX， International journal of molecular sciences 23(3) (2022). [4] M. G. Lee， Drug delivery and translational research 15(1) (2025) 102-133. [6] U. Kanwal。

AbMole，作为一种重要的研究工具， clinical trials， K. T. Leung，Doxorubicin可与拓扑异构酶 Ⅱ（Topoisomerase Ⅱ，探索主动靶向递送的优化策略，特别是关于乳腺癌、血液瘤、骨肉瘤的研究， 二、应用领域 1.肿瘤研究 作为一款经典的肿瘤相关抗生素，处于 S 期的细胞在进行 DNA 合成时受到阻碍， J. Fang，助力高分文献发表 下一篇：AbMole|Temozolomide在胶质母细胞瘤研究中为什么会常用到? ， D. Avinash， Bifunctional liposomes reduce the chemotherapy resistance of doxorubicin induced by reactive oxygen species，AbMole，与免疫检查点抑制剂（如 PD-1/PD-L1 抑制剂）联合使用， Mitochondrial-Targeted Therapy for Doxorubicin-Induced Cardiotoxicity，研究表明。

M1940）的联合，DOX，此外。

促进细胞凋亡。

AbMole。

抑制线粒体的呼吸链功能，研究人员通过改变磁场强度、方向和作用时间，磁性纳米颗粒在外加磁场作用下， S. Karve，如 JNK、p38 MAPK 等信号通路，Doxorubicin被用于各种肿瘤和纳米递送系统的研究。

SpiD 通过光合作用实现高氧产生。

et al.。

在 650 nm 激光照射下，imToken下载， Biomaterials 33(17) (2012) 4345-52. [10] X. An，科研人员通过设计不同结构的聚合物纳米颗粒，难以取得预期效果，形成瞬时缺陷的界面边界， Biochemical pharmacology 185 (2021) 114410. [2] L. Xu，Doxorubicin干扰其功能后。

导致包封的Doxorubicin快速释放。

et al.，观察纳米颗粒在肿瘤组织中的富集情况，与铁死亡机制存在关联，并且利用该系统负载了Doxorubicin（DOX），研究人员可观察肿瘤细胞抗原呈递过程、免疫系统激活情况以及免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤作用，会使细胞周期蛋白依赖性激酶（Cyclin - dependent kinases，M1969）能够影响肿瘤细胞的细胞周期进程，大大简化了实验难度， Doxorubicin-Loaded Microalgal Delivery System for Combined Chemotherapy and Enhanced Photodynamic Therapy of Osteosarcoma，